华裕康预检一号的检测灵敏度强，检测准确率于其他各类癌症早期检测方法，被多家权威医院和肿瘤病医学专家确认为“癌症早期筛查的理想试剂”。
?江西华裕康生物科技有限公司宣布癌症快速诊断尿液检测试剂研发成功；且经过中国医学科学院肿瘤医院，浙江大学医学院附属医院、江西省肿瘤医院、陕西省肿瘤防治研究所基础研究室、河南中医学院第二附属医院等权威机构的7000余例临床验证，其阳性符合率高达87.78％，阴性符合率达到97％，特别是对于目前临床多发的消化系统，呼吸系统癌症和妇科常见癌症等有更好的筛查结果，其中消化系统癌症的灵敏度高达90％。本产品被确认为：“目前癌症及重大疾病筛查的理想试剂”，已获得发明专利，华裕康预检一号检出结果为“阳性”的案例中，与终医学鉴定结果一致的比例达到80%；预检一号检出结果为“阴性”的案例中，与终医学鉴定结果一致的比例达到97%。检测灵敏度达到70%。特别是对于目前临床多发的消化系统、呼吸系统癌症及妇科常见癌症等有更好的筛查效率，其中消化系统癌症的灵敏度高达90%。
右图为华裕康预检一号对各种常见癌症的筛查灵敏度。
认识华裕康预检一号
华裕康预检一号，又名对羟基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液检测试剂，是一种新型癌症早期广谱筛查检测试剂。经过多年的医学研制和超过十年的临床实验，预检一号表现出卓越的检验准确性，得到了恶性肿瘤防治领域医学专家们的广泛认可。
相比传统的物理学和组织细胞学肿瘤辅助诊断方法，华裕康预检一号采用的尿液体外检测技术在肿瘤早期诊断领域取得了突破性进展，在国内外的癌症早期检测技术中具有五至十年的优势
