.由阴道毛滴虫引起的尿道炎和阴道炎；2.肠阿米巴病；
3.肝阿米巴病；4.贾第鞭毛虫病。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠或有可能妊娠的妇女禁用本品；塞克硝唑口服吸收后能够透过胎盘屏障进入乳汁，因此服药期间，哺乳期妇女应避免授乳。
【儿童用药】12岁以上儿童可以服用本品，单次服用本品的剂量为30mg/kg或在医生指导下使用。
【老年用药】目前尚无65岁以上老人用药的资料。
【药物相互作用】
1、塞克硝唑与双硫醒(又名戒酒硫)同服可引起谵妄或精神错乱，服用本品治疗期间或至少服药后内不可饮酒，以免发生双硫醒样反应。
2、塞克硝唑对华法令的抗凝作用有很强的抑制，故有血象异常即往史的患者不宜服用。
【药物过量】
5－硝基咪唑类药物在长时间、大剂量被服用后可能会具有潜在的致突变和致癌作用。因此在过量服用本品后请立即与医生联系。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】据文献资料：
吸收：塞克硝唑口服后吸收迅速，1.5～3小时血药浓度达峰值，单次口服塞克硝唑0.5～2g的生物利用度近100％。在应用剂量范围内，给药剂量与大血浆药物浓度(Cmax)及血药浓度－时间曲线下面积(AUC)成正比。
分布：塞克硝唑在体内分布范围不广泛，稳态分布体积很小(49.2L)，仅约血浆药物总量的15％与血浆蛋白或球蛋白结合。血清药物浓度与龈缝液中药物的浓度相近，因此本品极易透过牙龈组织。塞克硝唑还能透过胎盘屏障进入乳汁。
代谢：塞克硝唑主要在肝脏代谢，其代谢产物为RP35843。
排泄：塞克硝唑清除速度为1.68L／h(28ml／min)。塞克硝唑以原药随尿液排出，但速度缓慢，单次口服塞克硝唑2g，72小时后尿样中可检出大约10～25％塞克硝唑(包括原药和代谢物)，96小时累积经尿排泄量约为50％。塞克硝唑消除半衰期为17～29小时。
【贮藏】遮光、密闭保存。
