还在死磕药品营销吗？广东的医疗腐败地震给你敲响了警钟。面对压力大，引力小的药品销售，您是否考虑适时的急流勇退呢？为你的“钱”途做个长远规划吧，特检服务将会成为您财富积累的新增长点！
目前我国只有不到3成的家庭接受过新生儿遗传代谢病筛查，而这一比例在发达则平均为8成以上。商机巨大，您还等什么？马上联系：QQ 372124864.邮箱 jtxjybj@gmail.com

背景：先天性代谢病是遗传病中的一大类疾病，包括氨基酸、有机酸、糖、脂肪、激素等先天性代谢缺陷，目前已发现的超过500种，虽然每种疾患均属少见病，但累积患病率相当可观，危害极大。我国每年2000多万的出生人口中，就有40万到50万的儿童患有遗传代谢病，相当多的病儿在确诊和治疗之前就已经死亡，或因贻误治疗时机造成智力和身体的终生残疾。

技术：液相串联质谱（LC-MS/MS）技术，是近期发展起来的一种直接分析复杂混合物的成熟技术，它比色谱-质谱技术适应分析更为广泛的样品，且样品甚至不经任何预处理而直接分析。上世界90年代，串联质谱技术（MS/MS）开始应用于新生儿筛查，可在几分钟内分析几十种代谢物，检测诊断出近30余种先天性代谢病，此前的所有检测方法都不能达到如此效率。

：权威检验机构通过获得专利授权的方式把这一技术引入我国，筛查实验室已经得到了美国疾病预防与控制中心的第三方质量认证。并通过在北京、河北、天津、等地区的筛查检测实践，表明其具备了在全国范围内开展检测筛查的能力。
优势例举：

☆☆☆真正的“零”投入，没有任何项目加盟费用，享受保护政策。

☆☆☆的“零”风险，标准的项目运营方式，总部现场培训指导。

☆☆☆代理商“友好型”管理关系，充分授权代理商市场运作。

☆☆☆极大提高当地医院儿科在先天性代谢病诊断方面的能力，提高在遗传代谢病、小儿神经学方面的理论研究与实践。

☆☆☆公司将进行先天性代谢病诊断方面的医院巡讲，以及在本年度主办先天性代谢病诊治相关会议，该项目的协作医院都将应邀参加。有助于当地医院与先天性代谢病学科领头人的交流。

☆☆☆先天性代谢病检测项目当地医院主要负责血斑采集，不需要添加仪器、购买试剂盒，操作极其简单。

☆☆☆提供正规检验机构开具的采样相应的收据、发票、检测结果单，对检测结果的准确性负责。为了能够提高父母对于检测的认识，将提供包括展板、易拉宝、推广手册、宣传片等一系列的宣教资料。有助于减少医生建议检测时受到的阻力。