【适 应 症】
①作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。
②高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。
③劳力型心绞痛。
④控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。
⑤减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
⑥配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。
⑦用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。
【性 状】 本品为白色片。
【用法用量】
①高血压：口服，初始剂量10mg（1片），每日3次～4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日大剂量200mg（20片）。
②心绞痛：开始时5mg～10mg（半片～1片），每日3次～4次，每3日可增加10mg～20mg（1片～2片），可渐增至每日200mg（20片），分次服。
③心律失常：每日10mg～30mg（1片～3片），日服3次～4次。饭前、睡前服用。
④心肌梗死：每日30mg～240mg（3片～24片），日服2次～3次。
⑤肥厚型心肌病：10mg～20mg（1片～2片），每日3次～4次。按需要及耐受程度调整剂量。
⑥嗜铬细胞瘤：10mg～20mg（1片～2片），每日3次～4次。术前用三天，一般应先用?受体阻滞剂，待药效稳定后加用普萘洛尔。
【不良反应】应用本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应；头昏(低血压所致)；心率过慢(＜50次/分钟)；较少见的有支气管痉挛及呼吸困难、充血性心力衰竭；更少见的有发热和咽痛(粒细胞缺乏)、皮疹(过敏反应)、出血倾向(血小板减小); 不良反应持续存在时，须格外警惕雷诺氏征样四肢冰冷、腹泻、倦怠、眼口或皮肤干燥、恶心、指趾麻木、异常疲乏等。
【禁 忌】
①支气管哮喘。
②心源性休克。
③心脏传导阻滞（Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞）。
④重度或急性心力衰竭。
⑤窦性心动过缓。
【注意事项】
⑴本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。
⑵?受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。
⑶注意本品血药深度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。
⑷冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。
⑸甲亢病人用本品也不可骤停, 否则使甲亢症状加重。
⑹长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。
⑺长期应用本品可在少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，后停用。
⑻本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。
⑼服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。
⑽对诊断的干扰：服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低。但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。
⑾下列情况慎用本品：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产、新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制、及心率减慢，尽管有报道对母亲及胎儿均无影响，但必须慎用，不宜作为孕妇线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌，故哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
尚未确定,一般按体重每日0.5mg/kg～1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量。本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。
【老年用药】 因老年患者对药物代谢与排泄能力低，使用本品时应适当调节剂量。
【药物相互作用】
⑴与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。
⑵与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。
⑶与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。
⑷与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。
⑸与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。
⑹与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。
⑺与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。
⑻酒精可减缓本品吸收速率。
⑼与苯
