[药理机制] 本品为第三代血管紧张素转换酶抑制剂，通过抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮的浓度降低，外周血管扩张和血管阻力下降，产生降压效应。 [药代动力学] 本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服吸收不受食物影响，一般在服药后7小时左右出现血浆峰值浓度。血药浓度衰减呈现延长末端相，但不导致药物积聚。赖诺普利不在体内代谢，经由肾排泄，以原形经尿排出。 [适应症] 1. 原发性高血压及肾血管性高血压； 2. 充血性心力衰竭。本品与洋地黄或利尿剂相配合作为充血性心力衰竭的辅助治疗； 3. 急性心肌梗死。本品用于治疗急性心肌梗死后24小时内血液动力学稳定的患者，能预防左室功能不全或心力衰竭的发展并提高生存率。
