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阿罗格NHD变应原混悬液
广州广溢药业有限公司
基本信息
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产品详情
 制造商:默克集团Allergopharma公司  Allergopharma公司直属世界跨国制药集团——德国默克(Merck—KGaA),位于德国中心城市汉堡,是目前世界上变应原制剂(诊断产品、治疗产品和预防产品)的大专业生产厂家之一。A11ergopharma公司从六十年代就致力于研究开发标准化变应原制剂,现生产用于进行特异性脱敏治疗的标准化变应原有一百多种,阿罗格®(NHD)在德国、美国、英国、丹麦、南非、新加坡、韩国等二十多个广泛应用。阿罗格主要用于特异性免疫治疗的天然变应原长效制剂。
 用于特异性免疫治疗的天然变应原长效制剂  在植物开花季节,I型变态反应患者常有结膜炎、鼻炎和过敏性哮喘等典型症状发作。另外其它变应原,如随空气传播的螨虫排泄物,会使变态反应患者全年的生活质量下降。变态反应病如不经治疗就会逐年恶化,由对单一变应原过敏演变成为对多种变应原过敏。阿罗格®(NHD)作为一种对因治疗的特异性免疫疗法(SIT)可防止这种演变。阿罗格®(NHD)主要用于由不可避免的吸入性变应原引起、IgE介导的过敏性疾病:过敏性鼻炎、结膜炎、支气管哮喘和荨麻疹等。
 [产品特点]

 阿罗格®(NHD)含有来自花粉、螨虫、动物上皮、霉菌和食物等的天然变应原,它有以下主要特点:
    1、的对因治疗剂,彻底根除症状;
    2、变应原原料采集范围广,广泛用于欧亚大陆,极具代表性;
    3、按主要致敏蛋白进行定量,标准化程度高;
    4、变应原储存于A1(OH)3中,缓慢释放至淋巴系统,使淋巴细胞增殖分化,促进TH2转化为TH1
    5、变应原纯度和浓度高,降低了不良反应,迅速恢复体内TH1和TH2的正常平衡;
    6、初始治疗阶段注射间隔为1-2周,维持治疗阶段注射间隔为4-6周。

 [成分] 药理活性成分:阿罗格®(NHD)是变应原提取物,其活性成分和浓度在标签上注明。以TU(治疗单位)或PNU(蛋白——氮单位)标准化。变应原制剂2级浓度是3级浓度的1/10,1级浓度是2级浓度的1/10,0级浓度是1级浓度的1/10。
其它物质:氢氧化铝、苯酚、氯化钠、注射用水。本品为混悬液,摇匀后会变混浊,特别是3级液。由于变应原的天然色和提取物浓度不同,制剂颜色及深度随之不同。 
 [适应症]  由不可避免的吸入性变应原引起、IgE介导的过敏性疾病(患者包括成人和5岁以上儿童)。
 [禁忌症] 呼吸道炎症;哮喘危象;反应器官不可逆性病变(肺气肿、支气管扩张等);严重急性或慢性病、炎症及发热性疾病;多发性硬化病、免疫系统疾病(自体免疫病、抗原抗体复合物所致的免疫病、免疫缺陷等);活动期肺结核;严重精神紊乱;妊娠;同时使用β受体阻滞剂(包括滴眼剂)或ACE抑制剂;急性或慢性严重心血管功能不全者慎用。肾上腺素常用于治疗过敏性副反应,故应注意肾上腺素禁忌症。对于同时接种疫苗的情况,请参阅使用说明书。
 [初始治疗]     对于季节性变应原(如花粉),必须在季节前,即预期的花粉季节前约6月开始治疗,在花粉飘浮开始前约2周结束(注意早春乔木如榛木、桤木在1月甚至更早就有花粉飘浮)。
   对于非季节性变应原(如螨),尽可能在症状轻微时开始。
   初始治疗从低浓度(1级)的小剂量开始(也可以从0级开始)。对于儿童和高度敏感病人,从0级(等于1级浓度的1/10)开始。剂量递增期间注射间隔不得少于7天,不得超过14天。
   为安全起见,如果初始治疗中断2-4周,继续治疗的注射量不得超过上次剂量的一半;如果初始治疗中断4周以上,必须以低浓度(1级或0级)的小剂量重新开始。
   特别是对儿童和高敏病人,即使间歇期也要谨慎地增大剂量至其耐受量(即各个病人的大剂量),不得超过,否则可能出现过敏性副反应。虽然大剂量是3级浓度的1.0ml,但各个病人的大剂量不同。
   达到各个病人大剂量后,可逐渐延长注射间隔到4-6周,直到预期的花粉季节开始前约2周。
 [维持治疗]     1、对于季
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