怡思灵_盐酸罗匹尼罗片_招商代理_0.25mg

成份：盐酸罗匹尼罗
性状：片剂
功能主治：本品适用于与左旋多巴联用，治疗原发性帕金森病的症状和体征。
注意事项：日常活动中期间入睡及嗜睡症已报告使用本品治疗的患者可能在从事驾驶作业或操作机器等日常活动时入睡，从而有时导致事故发生。尽管有许多报道称患者服用本品后出现嗜睡，但一些患者称服药后没有如过度困倦等警示信号，认为在事件发生前能立即清醒。这些事件中的一部分是在开始治疗后超过一年报告的。低血压/体位性低血压帕金森病患者通常在躺下或站立时对血压下降做出正常反应的能力受损。接受盐酸罗匹尼罗片治疗的帕金森病患者应检测体位性低血压的体征和症状，尤其在剂量递增期间，应告知患者可能发生晕厥和低血压的风险。虽然临床试验并非旨在系统地监测血压，但有病例报告显示，使用盐酸罗匹尼罗片治疗的早期帕金森病患者(未使用左旋多巴)中有低血压发生。大多数病例都在治疗4周后发生，通常与剂量递增有关。运动障碍盐酸罗匹尼罗片可导致使用左旋多巴治疗帕金森病的患者发生或加重已有的运动障碍。在双盲、安慰剂对照的晚期帕金森病患者的临床试验中，运动障碍发生率为:盐酸罗匹尼罗片组为34%，安慰剂治疗组为13%。减少多巴胺药物剂量可减轻该不良反应。
不良反应：早期帕金森病患者(未使用左旋多巴) 在早期帕金森病患者的双盲、安慰剂对照试验中，使用盐酸罗匹尼罗片治疗的患者最常见的不良反应(发生率比安慰剂组高≥5%)为恶心、嗜睡、头晕、晕厥、虚弱状态(如虚弱、疲乏和/或不适)、病毒感染、腿部水肿、呕吐和消化不良。在早期帕金森病患者的双盲安慰剂对照试验中，使用盐酸罗匹尼罗片治疗的患者中大约有24%因不良反应而停止治疗，而使用安慰剂治疗的患者中只有13%停止治疗。使用盐酸罗匹尼罗片治疗的患者最常见的不良反应(发生率比安慰剂组高≥2%)是恶心和头晕，严重程度足以导致停药。
贮藏：遮光，密封，不超过25°C保存。请将本品放在儿童不能接触的地方。
禁忌：对本品或其中任何一种辅料有过敏史（包括荨麻疹、血管性水肿、发疹、瘙痒）的患者禁用。
保质期：12个月