中心对新生儿35项先天性代谢缺陷筛查项目的技术引进：
中国医学科学院、中国协和医大检验医学研发中心本着服务于国家、造福于社会的企业宗旨，中心作为引进自主开发新型临床诊断项目的先行者与开拓者，在探索和开发临床检验领域新技术、新方法的同时，急国家之所急，想社会之所想，供人民之所需。与全球最大的新生儿先天性代谢障碍病筛查医疗集团——美国Pediatrix医疗集团合作，将当前国际临床检验发展前沿技术引入中国——液相串联质谱技术，应用于新生儿先天性代谢障碍病筛查工作，筛查种类达30多项，有效的提高了筛查范围及筛查效率，向中国宝宝提供优质筛查服务。
该项项目的开展和新技术的引入，将填补国家新生儿筛查项目领域的技术空白。
Screen Today for a Better TomorrowTM 今天的检测是为着美好的明天
在引入液相串联质谱仪的同时，中心获得美方在仪器检测方法学及数据分析两项国际专利的转让，确保了此技术检测结果的可靠性及准确性，并得到国际认可。中心一个有良好的质量管理及保证体系的专业机构，是保障项目良性发展至关重要的。
