1、用于治疗由敏感厌氧菌（脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胎杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、二氧化碳噬织维菌、牙龈类杆菌等）感染引起的感染性疾病，包括：
1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等
2)口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等
3）外科感染：伤口感染、蜂窝组织炎、气性坏瘟等
4）妇科感染：子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、啫血杆菌阴道炎等
5）脑部感染：脑膜炎、脑脓肿等
6）败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等
2、用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染
3、用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病，如阴道滴虫病等
4、用于治疗消化系统阿米巴虫病，如阿米巴虫痢疾、阿米巴肝脓肿等
不良反应
用药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉无力。
禁忌
对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此药过敏的患者；也禁用于脑和脊髓发生病原菌变的患者，羊癫疯及各种器官硬化症患者。
注意事项
服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记度放在儿童不易接触的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童用量酌减（参见用法用量项下），超过成人使用剂量的儿童患者慎用或遵医嘱。
老年用药
无需调整剂量，或遵医嘱。
药物相互作用
1.奥硝唑能抵制抗疑药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法森同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。
2.类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。
药物过量
过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。
药理毒理
奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。
研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg(灌胃)，1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用，停药后则自然恢复。
药代动力学
奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，大血浆浓度约为5μg/ml。
奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。
奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
贮藏
遮光、密封保存。
