我司前身为湖南省常德长生生命科学研究所，始建于1992年，2000年药厂改制,公司创立了湖南长生生物工程股份有限公司。2012年，公司进行了股权改制、注册资本2117万。      公司现拥有口服液一条生产线（含中药前处理和提取），1个产品，产品为滋阴强生口服液,公司建有液体制剂车间（包括前处理和提取）、化验室、仓库、办公区等功能区。公司占地面积1104平方米，总建筑面积1104平方米。
            为达到2010版《药品生产质量管理规范》要求，我公司于2016年08月份开始进行厂房整体升级改造，改造项目主要包括:生产车间、质量控制实验室、仓库布局等进行了部分功能间的调整；车间新购了微型多功能提取罐、电热配料罐等生产设备，新增和调整后的设施、设备均按新版GMP要求进行了确认或验证，结果均符合要求。以上升级改造工作已于2016年10月份顺利完成。
        我公司建立了与产品生产范围与规模相适应的质量管理体系，包括：机构与人员管理、厂房与设施管理、设备管理、物料与产品管理、质量保证(QA)、质量控制（QC）、生产管理等。  我公司建立了完善的GMP文件体系及组织机构，确保了质量管理体系的有效运行。质量方针:质量为先,信誉为重；管理为本,服务为诚；
 质量目标:出厂产品合格率100%；成品抽检合格率100%；客户投诉处理率100%；顾客满意度≥98%。